VOOR LABORATORIAFarmacogenetische rapportage, volledig geautomatiseerd.
Voor laboratoria die zelf farmacogenetische analyses uitvoeren. Met het iGene PGx-platform gaat het opleveren van de ruwe uitslagen sneller en beter: ze worden automatisch omgezet in heldere uitslagen met doseringsadvies, volgens de actuele richtlijnen van CPIC en DPWG. Zo is de rapportage veel sneller opgezet dan met een eigen rapportagetool, en krijgen artsen en apothekers een rapport waarmee ze direct verder kunnen.
Van genotype naar doseringsadvies, zonder handwerk.
Een genotype omzetten in een correct doseringsadvies vraagt veel: de metabolisestatus bepalen, de klinische richtlijnen naslaan en de gen-geneesmiddelinteracties valideren. Per rapport kost dat analisten uren, tijd die ook naar meer labtests kan gaan.
Het iGene PGx-platform neemt dat werk over. Zodra de genotypering klaar is, wordt de ruwe data omgezet in een gevalideerd, klinisch relevant rapport, gestructureerd en goed leesbaar voor artsen en apothekers.
Wat het platform levert
- Genotypering en fenotypering, ook bij één enzym of twintig
- Doseringsadvies voor 60+ geneesmiddelen, volgens CPIC en DPWG
- Klinische veiligheidswaarschuwingen bij het voorschrijven en afleveren
- Rapporten als pdf, in een patiëntenapp of rechtstreeks in het EPD
In drie stappen van labdata naar rapport.
Zonder aanpassingen aan de IT van het laboratorium.
- Labdata importerenHet laboratorium importeert de ruwe labdata in het bestaande formaat (VCF, PLINK, CSV, TXT, XLS en meer), of de systemen worden gekoppeld voor een automatische, beveiligde overdracht.
- Omzetten in adviesHet platform bepaalt genotype en fenotype en koppelt die aan de actuele wetenschap en de richtlijnen van CPIC en DPWG.
- Direct bruikbaarHet rapportDe uitslag gaat rechtstreeks naar het EPD van de zorgverlener, naar een patiëntenapp of als pdf-rapport.
Een partner voor de volledige farmacogenetische rapportage.
- Altijd actueelVeranderen de richtlijnen van CPIC of DPWG, dan worden de adviezen bijgewerkt. Zo blijft het advies actueel, onderbouwd met duizenden studies.
- Past in de werkwijzeHet platform past zich aan de processen, tools en systemen van het laboratorium aan, niet andersom. Plug-and-play, en dus snel operationeel.
- Onder eigen naamRapporten en apps voor patiënten in begrijpelijke taal, in de huisstijl van het laboratorium.
- Privacy en complianceISO 27001-gecertificeerd en AVG-compliant, ontworpen voor de zorg. DNA-data blijft strikt gescheiden van persoonsgegevens.
Uit de praktijk.
Farmacogenetische profielen voor Erasmus MCErasmus MC gebruikt het platform om DNA-data in realtime om te zetten in farmacogenetische rapporten voor huisartsen, specialisten en medische instellingen.Lees de case (Engels) ↗
Het Farmacogenetisch Paspoort van GamediGamedi, aanbieder van diagnostische tests, lanceerde met iGene het Gamedi Farmacogenetisch Paspoort, zodat zorgverleners voorschriften kunnen afstemmen op de patiënt.Lees de case (Engels) ↗Goed om te weten.
Kunnen ook varianten buiten het panel worden getest?
Ja, met maatwerk. iGene bespreekt graag welke varianten het laboratorium wil testen, en ondersteunt daarbij.
Hoe komen de uitslagen bij patiënten en zorgverleners?
Voor patiënten maakt iGene apps en pdf-rapporten, in begrijpelijke taal en in de huisstijl van het laboratorium. Zorgverleners ontvangen de uitslagen via een koppeling direct in hun EPD.
Is ervaring met farmacogenetica nodig?
Nee. Het platform vertaalt de labdata in heldere adviezen. Bij vragen helpen de farmacogenetische experts van iGene, via een eigen supportnummer en e-mailadres.
Is iGene gecertificeerd?
Ja. iGene is ISO 27001-gecertificeerd. Alle genetische analyses van iGene worden uitgevoerd in een ISO 15189-geaccrediteerd laboratorium, met speekselkits van DNA Genotek (ON-500 en ON-600), geproduceerd volgens ISO 13485.
Benieuwd wat DNA‑analyse in de praktijk kan betekenen?
Bekijk per beroepsgroep hoe de samenwerking begint: voor behandelaars, apotheken en laboratoria.