Wij gebruiken noodzakelijke cookies om de site te laten werken. Met jouw toestemming gebruiken we ook cookies voor statistiek, zodat we zien hoe de site gebruikt wordt en hem kunnen verbeteren, en voor marketing, zodat we advertenties kunnen meten en tonen. Je kunt je keuze altijd wijzigen via Cookie-instellingen onderaan elke pagina. Lees de cookieverklaring
NoodzakelijkAltijd aan
Nodig om de site te laten werken, zoals je winkelwagen en het onthouden van deze keuze.
Google Analytics en vergelijkbare diensten laten ons zien hoe bezoekers de site gebruiken, zodat we hem kunnen verbeteren.
Hiermee meten we of onze advertenties werken en tonen we advertenties die bij je interesses passen, onder meer via Google, Meta (Facebook en Instagram), LinkedIn en Microsoft.
Kun jij om tien uur ’s avonds nog koffie drinken en toch makkelijk in slaap vallen? Of krijg je van een half glas melk al buikpijn? Met iGene Basis zie je hoe het zit met je aanleg voor voeding, stofwisseling en persoonlijke kenmerken, en welke genen daarbij een rol spelen.
Mensen met coeliakie ontwikkelen een afweerreactie tegen gluten in de darmen. Gluten zijn eiwitten in graansoorten als tarwe, rogge, gerst en spelt, en zitten dus onder meer in brood, koekjes en pasta.
Klachten kunnen zijn: diarree, buikpijn, vermoeidheid, somberheid en gewichtsverlies of -toename. Op de lange termijn kunnen tekorten aan vitamines en mineralen ontstaan, omdat voedingsstoffen minder goed worden opgenomen.
Wat zegt je DNA?
Erfelijke aanleg speelt een grote rol bij coeliakie. Het HLA-DQ-gen heeft de grootste invloed: de varianten DQ2.5, DQ2.2 en DQ8 zijn de sterkste genetische risicofactoren. Bijna 95% van de mensen met coeliakie is positief voor HLA-DQ2; vrijwel alle anderen zijn positief voor HLA-DQ8.
Genen:HLA-DQ2HLA-DQ8
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je de varianten draagt die nodig zijn om coeliakie te krijgen. Heb je ze niet, dan kan coeliakie vrijwel worden uitgesloten; heb je ze wel, dan is de kans nog steeds klein. Daardoor weet je bij klachten na brood of pasta of je coeliakie kunt uitsluiten, of dat het zin heeft om het verder te laten onderzoeken.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Voeding & spijsvertering
Lactose-intolerantie
Bij lactose-intolerantie kan je lichaam lactose (melksuiker) uit de voeding niet goed verteren. Lactose zit van nature in melk en melkproducten. Na het eten of drinken van zuivel kun je klachten krijgen als vermoeidheid, buikpijn of een opgeblazen gevoel.
Veel mensen met lactose-intolerantie verdragen wel kleine hoeveelheden lactose. Wereldwijd zijn de verschillen groot: in Azië, Zuid-Amerika en Afrika komt het veel vaker voor dan in West-Europa.
Wat zegt je DNA?
Meerdere genen spelen een rol bij lactose-intolerantie, waaronder het MCM6-gen. Bij primaire lactose-intolerantie speelt je aanleg een sterke rol: door een bepaalde mutatie wordt het enzym lactase, dat lactose afbreekt, niet (meer) aangemaakt. Aan de hand van je DNA is een voorspelling te doen over jouw kans op lactose-intolerantie.
Genen:MCM6
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je lichaam van nature genoeg lactase blijft aanmaken om melksuiker te verteren. Zo zie je of klachten na zuivel waarschijnlijk uit je aanleg komen, of dat er iets anders meespeelt. Daardoor kun je gericht kiezen: minder zuivel als je aanleg de oorzaak is, of verder zoeken naar een andere oorzaak als dat niet zo is.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Voeding & spijsvertering
Erfelijke fructose-intolerantie (HFI)
Erfelijke (hereditaire) fructose-intolerantie is een zeldzame, autosomaal recessieve aandoening. Door veranderingen in het ALDOB-gen ontstaat een tekort aan het enzym aldolase B, waardoor je lichaam fructose (vruchtensuiker) niet goed kan verwerken.
Wat zegt je DNA?
Er zijn verschillende mutaties op het ALDOB-gen beschreven die tot HFI kunnen leiden. Aan de hand van je DNA zie je wat jouw persoonlijke aanleg is.
Genen:ALDOB
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je een verandering in het ALDOB-gen hebt die HFI kan veroorzaken. Met één verandering ben je drager: je merkt er meestal niets van, maar je kunt hem wel doorgeven. Daardoor weet je bij een kinderwens of het zinvol is dat je partner zich ook laat testen: zijn jullie allebei drager, dan heeft een kind 25% kans op HFI.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Voeding & spijsvertering
Cafeïnegevoeligheid
Duurt het bij jou lang voordat de koffie is uitgewerkt? Of drink je om tien uur ’s avonds nog een kop koffie en val je toch snel in slaap? Mogelijk komt dat door je genetische aanleg.
Wat zegt je DNA?
Meerdere genen spelen een rol bij hoe je lichaam cafeïne verwerkt. Aan de hand van je DNA is een voorspelling te doen over jouw persoonlijke cafeïnegevoeligheid.
Genen:CYP1A2
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of jouw lichaam cafeïne snel of langzamer afbreekt. Zo begrijp je waarom koffie bij jou lang doorwerkt, of juist niet. Daardoor kun je je koffie afstemmen op je lichaam: breek je cafeïne langzaam af, drink dan minder koffie of drink hem eerder op de dag, zodat hij je nachtrust minder in de weg zit.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Voeding & spijsvertering
Alcoholgevoeligheid
Lijkt het of jij beter of juist slechter tegen alcohol kunt dan de mensen om je heen? Mogelijk komt dat door je genetische aanleg.
Wat zegt je DNA?
Meerdere genen spelen een rol bij je persoonlijke gevoeligheid voor alcohol. Aan de hand van je DNA is een voorspelling te doen over jouw alcoholgevoeligheid.
Genen:ADH1BALDH2
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of jouw lever alcohol in een normaal tempo afbreekt, of dat de giftige tussenstof aceetaldehyde zich sneller ophoopt. Zo begrijp je waarom je na het drinken bijvoorbeeld een rood gezicht, een snelle hartslag of misselijkheid krijgt. Daardoor kun je beter inschatten hoeveel alcohol jouw lichaam aankan, en je keuzes daarop afstemmen.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Voeding & spijsvertering
Bittere smaakperceptie
Lijkt het of jij beter of juist slechter bitter proeft dan de mensen om je heen? Mogelijk komt dat door je genetische aanleg.
Wat zegt je DNA?
Meerdere genen spelen een rol bij hoe je bitter proeft, waaronder het TAS2R38-gen. Aan de hand van je DNA is een voorspelling te doen over jouw persoonlijke smaakperceptie.
Genen:TAS2R38
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je een proever, milde proever of niet-proever bent van de bittere smaak in spruitjes, broccoli, witlof en grapefruit. Zo begrijp je waarom jij die groenten wel of juist niet bitter vindt. Daardoor kun je bewuster kiezen welke groenten je eet en hoe je ze klaarmaakt.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Stofwisseling & organen
Hemochromatose (ijzerstapeling)
Bij hemochromatose neemt je lichaam te veel ijzer op uit de voeding, terwijl het overschot niet kan worden afgevoerd. Het ijzer wordt opgeslagen in organen, vooral de lever, en in gewrichten.
Die stapeling verloopt traag en meestal ongemerkt, maar kan op termijn schade geven aan organen en gewrichten.
Wat zegt je DNA?
Meerdere genen regelen hoe je lichaam ijzer opneemt. Mutaties in die genen kunnen dat proces verstoren. Mutaties op het HFE-gen zijn de belangrijkste oorzaak van hemochromatose.
Genen:HFE
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je aanleg hebt voor ijzerstapeling. Die stapeling gaat ongemerkt en geeft meestal pas klachten vanaf je dertigste (mannen) of vijftigste (vrouwen), terwijl het ijzer intussen je organen kan beschadigen. Daardoor kun je op tijd je ijzerwaarden laten controleren en, als dat nodig is, je voeding aanpassen, bijvoorbeeld met minder rood vlees en alcohol.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Stofwisseling & organen
Koperstapeling (ziekte van Wilson)
De ziekte van Wilson is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij koper zich ophoopt in het lichaam, vooral in de lever, hersenen, nieren en ogen. Daardoor kunnen deze organen en weefsels beschadigd raken.
Wat zegt je DNA?
Er zijn meer dan 500 zeldzame mutaties in het ATP7B-gen beschreven die met de ziekte van Wilson samenhangen. De meest voorkomende variant is H1069Q (rs76151636).
Genen:ATP7B
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je een verandering in het ATP7B-gen hebt die tot koperstapeling kan leiden, of dat je drager bent. Vroeg ontdekken is belangrijk, want schade aan lever of zenuwstelsel herstelt niet meer. Daardoor kun je bij een verhoogde aanleg op tijd laten onderzoeken of koper zich ophoopt, en weet je als drager wat het betekent voor een kinderwens.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Stofwisseling & organen
Alpha-1 antitrypsine deficiëntie (AATD)
Bij AATD maakt je lichaam te weinig of een verkeerde vorm aan van het eiwit alpha-1 antitrypsine (AAT). Dat eiwit wordt vooral in de lever gemaakt en remt enzymen af die weefsel afbreken.
Bij een longinfectie maakt het immuunsysteem het enzym elastase aan om de infectie te bestrijden. Elastase tast ook gezond longweefsel aan; AAT remt dat op tijd af. Bij een tekort neemt de kans op longklachten en leverschade toe.
De aard en ernst van de klachten verschillen sterk per persoon.
Wat zegt je DNA?
AATD ontstaat door mutaties op het SERPINA1-gen. Die variëren van een licht verlaagde tot helemaal geen aanmaak van AAT. Eén specifieke mutatie zorgt voor een verkeerde vouwing, waardoor het eiwit niet meer werkt.
Genen:SERPINA1
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of jouw lichaam genoeg aanmaakt van AAT, een eiwit dat je longen en lever beschermt. Een tekort wordt vaak niet herkend, terwijl je longen en lever er kwetsbaarder door worden. Daardoor weet je hoe belangrijk het voor jou is om niet te roken, rook en vervuilde lucht te vermijden en in beweging te blijven.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Stofwisseling & organen
Vitamine-omzetting en -afbraak
[Nieuw onderwerp in iGene Basis. Inhoud volgt: welke vitamines en genen hierin zitten en wat je ermee kunt. Aan te leveren door Scientific.]
Wat zegt je DNA?
[Welke genen en varianten worden getoond.]
Wat kun je met je uitslag? Wordt aangevuld vanuit de app-teksten van iGene.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Bloed & afweer
Trombofilie (neiging tot bloedstolling)
Bij trombofilie stolt je bloed makkelijker dan normaal, waardoor de kans op trombose toeneemt. Er zijn (zeldzame) mutaties die dit risico verhogen.
Wat zegt je DNA?
Meerdere genen regelen de bloedstolling, bijvoorbeeld F2 en F5. Mutaties in deze genen kunnen het stollingsproces verstoren en het risico op trombofilie vergroten.
Genen:F2F5
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je een erfelijke neiging tot bloedstolling hebt, zoals factor V Leiden. Die aanleg betekent niet dat je trombose krijgt, maar samen met andere risico's wordt de kans flink groter, zoals bij de pil, een zwangerschap, roken of lang stilzitten. Daardoor kun je op die momenten bewust kiezen, bijvoorbeeld bij een anticonceptiemiddel, of door tijdens een lange vliegreis regelmatig te bewegen.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Bloed & afweer
Norovirus-resistentie
Norovirussen zijn zeer besmettelijke virussen die een voedselinfectie kunnen veroorzaken, met klachten als braken, buikpijn en buikkrampen. Door genetische verschillen is niet iedereen gevoelig voor elk type norovirus.
Wat zegt je DNA?
Verschillende mechanismen die je tegen het norovirus beschermen, zijn genetisch bepaald. Het FUT2-gen speelt een rol in norovirus-resistentie.
Genen:FUT2
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je van nature beschermd bent tegen norovirus GII.4, het type achter de meeste buikgriep-epidemieën. Die bescherming geldt alleen voor dit type, niet voor andere norovirussen. Daardoor kun je, als er buikgriep rondgaat, beter inschatten hoeveel risico jij loopt.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Bloed & afweer
Gevoeligheid voor SARS (2003)
Waarom wordt de ene persoon ernstig ziek van een virus, terwijl een ander weinig klachten heeft? Naast leeftijd, onderliggende aandoeningen en een verzwakt immuunsysteem lijken bij SARS ook genetische factoren een rol te spelen.
Wat zegt je DNA?
Meerdere genen kunnen invloed hebben op je gevoeligheid voor het SARS-virus (2003), zoals genen die virusinfecties in het algemeen reguleren. Variaties in deze genen kunnen je gevoeligheid vergroten of verlagen.
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je genetisch meer of minder gevoelig bent voor het SARS-virus uit 2003. Het onderzoek hiernaar is vooral bij Aziaten gedaan, en of het iets zegt over corona is nog niet bekend. Dit is daarom vooral interessant om te weten; praktische gevolgen heeft het (nog) niet.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Lichaam & persoonlijke kenmerken
Gevoeligheid voor pijn en stress
Je gevoeligheid voor pijn en stress hangt samen met een specifieke variatie op het COMT-gen. Dat gen heeft ook een verband met hoe goed opioïde pijnstillers bij je werken.
Wat zegt je DNA?
Variaties in het COMT-gen zorgen voor een sneller of trager werkend COMT-enzym. Met een traag enzym ben je vaker een ‘worrier’: gevoeliger voor pijn en stress. ‘Warriors’ hebben een sneller werkend enzym, een hogere pijngrens en zijn stressbestendiger.
Genen:COMT
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of je een snel of traag werkend COMT-enzym hebt: een ‘warrior’, een ‘worrier’ of iets ertussenin. Zo begrijp je beter waarom jij pijn of stress misschien sterker of minder sterk ervaart dan een ander, al is dat verband nog niet volledig bewezen. Daardoor kun je je eigen reacties beter plaatsen en er bewuster mee omgaan.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Lichaam & persoonlijke kenmerken
Haaruitval (alopecia androgenetica)
Bij mannen hoort kaalheid bij het ouder worden: ongeveer 70 tot 80% van de West-Europese mannen krijgt ermee te maken. Ook bij vrouwen komt het vaker voor dan gedacht, naar schatting bij ruim 40%. Meestal begint het rond de overgang, maar het kan ook eerder.
Haaruitval kan verschillende oorzaken hebben, zoals ziekte met hoge koorts, contact met schadelijke stoffen of bepaalde medicijnen. Daarnaast lijkt de genetische gevoeligheid voor androgenen (mannelijke hormonen) een rol te spelen.
Wat zegt je DNA?
Vroeger dacht men dat alleen het AR-gen verantwoordelijk was. Inmiddels is duidelijk dat meerdere genen betrokken zijn. Aan de hand van je DNA is te zien hoeveel kans je hebt op deze vorm van haaruitval.
Genen:AR
Wat kun je met je uitslag?
Je weet hoe groot jouw kans is op erfelijke haaruitval, bij mannen én vrouwen. Zo zie je of haaruitval waarschijnlijk in je aanleg zit, of dat iets anders meespeelt, zoals stress, hormonen of voeding. Daardoor kun je op tijd beslissen of en wanneer je er iets aan wilt doen.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Lichaam & persoonlijke kenmerken
Snelle spiervezels
Veel genen spelen een rol bij je aanleg voor sport en prestaties. Het ACTN3-gen heeft een grote invloed op de snelle spiervezels (type II), die zorgen voor kracht en snelheid.
Wat zegt je DNA?
Een specifieke variatie (R577X) bepaalt of het spiereiwit α-actinine-3 wordt aangemaakt. Spiervezels met dit eiwit kunnen extra krachtig samentrekken. Ongeveer 20% van de mensen heeft geen werkend ACTN3-gen. Dat heeft geen negatieve gevolgen voor de gezondheid, maar kost wel een stukje kracht- en snelheidsvermogen.
Genen:ACTN3
Wat kun je met je uitslag?
Je weet of jouw snelle spiervezels het eiwit aanmaken waardoor ze extra krachtig samentrekken. Zo begrijp je waarom sprinten en krachtsport je makkelijk of juist minder makkelijk afgaan, al maken training en conditie voor de meeste mensen meer uit. Daardoor kun je een sport of training kiezen die bij je lichaam past, bijvoorbeeld meer gericht op duur dan op explosieve kracht.
In de app zie je jouw persoonlijke aanleg, met uitleg en wat je ermee kunt.
Hoe werkt het?
1 Bestel je test
2 Spuug in het buisje
3 Maak je code aan
4 Stuur het terug
5 Uitslag in je app
Je uitslag in de app
Je uitslag, helder en altijd bij de hand.
Al je onderwerpen overzichtelijk op je telefoon of tablet. Komen er nieuwe wetenschappelijke inzichten, dan verschijnen die vanzelf in je app.
“Elke stap was van tevoren heel duidelijk uitgelegd, en zo verliep het ook. De uitslag heeft mij bijzonder veel duidelijkheid en bevestiging gegeven.”
SVSteef VanderdoefTrustpilot
“Heeft veel nieuwe informatie en inzichten gebracht. Als ook advies over hoe deze te implementeren in het dagelijks leven.”
JBJ.W. BemboomTrustpilot
“Inzicht in je persoonlijke gezondheid maakt de DNA-test van Igene inzichtelijk en compleet zowel voor leefstijl prioriteiten als persoonlijke kenmerken.”
Wil je weten welke DNA-test bij jou past?
Beantwoord online 9 korte vragen, en je krijgt direct advies.
Begin je met iGene Basis? Dan kun je later altijd upgraden naar iGene Health. Basis plus upgrade kost precies hetzelfde als meteen iGene Health, dus het maakt niet uit waar je begint.
iGene BasisHet fundament: hoe jouw lichaam omgaat met voeding.In winkelwagen
iGene HealthAlles uit Basis, plus het Medicijn DNA-paspoort en je aanleg voor 17 aandoeningen.In winkelwagen
Benieuwd wat jouw DNA over je vertelt?
Eén keer speeksel, een leven lang inzicht. Wil je weten welke DNA-test bij je past? Doe eerst de vragenlijst.
